Le blog d'une américaine souffrant de BMS (glossodynie)

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Re: Le blog d'une américaine souffrant de BMS (glossodynie)

Message par cartes82 » 12 Juin 2016 11:03

J'avais vu son blog à l'époque mais n'avais pas réalisé qu'elle continuait à le mettre a jour.

Si on lit l'article le plus récent on peut se rendre compte qu'elle collabore au nouveau site pour lequel Laurent45160 nous avait communiquait le lien.

J'aime beaucoup ces écrits.

Si on prend par exemple https://burningmouthjourney.wordpress.c ... -pain-bms/

Elle s’appuie sur un suivi de ses douleurs par un calendrier journalier et constate qu'en ce qui la concerne elle aurait de moins en moins de jours difficile et ceci grace a son traitement (Rivotril) mais aussi de la gestion de celui ci tout au long de la journée. Suivant l'heure de prise du rivotril elle gère mieux son efficacité.
cartes82
 
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